Lp中的Apo是一种高度多态性的糖蛋白，几乎完全由肝脏合成和分泌。Apo包含类似纤溶酶原的kringle结构域，不同类型的KIV决定了Apo蛋白的大小，进而影响Lp的血浆浓度。遗传因素：Lp水平几乎完全由基因决定，由位于染色体6q26~q27上的脂蛋白基因编码。肝脏是Lp分解代谢的主要部位，可能有多种受体介导Lp的代谢及清除
46XY意思表明为男性，inv（6）表明6号染色体的臂间倒位，inv倒位的意思。。（p21q26)说的是6号染色体短臂2区1带与其长臂3区1带相接构成环型.。大概就是这个意思。。。 你最好到大医院去检查一次下。保险一点好。。。
Prader-Willi 综合征: 15号染色体父源性缺失，表现为低肌肉张力、生长迟缓及过度食欲等。Angelman 综合征: 15号染色体母源性缺失，导致智力障碍、语言障碍和共济失调等。15q26 过度生长综合征: 15号染色体重复，特征为肾脏异常和身材高大。12q14微缺失综合征: 12号染色体部分缺失，常伴有生长矮小和学习...
不同类型的肿瘤也具有相当大的重叠，提示许多肿瘤的发生具有相似的分子机制，所有肿瘤的丢失程度明显高于增益，大多数肿瘤存在染色体X、Y、4、10、13～15、18和22以及染色体片断1p22-pter、3p13-pter、6q14-qter、8p、9p和11p的丢失。肺小细胞癌的染色体3q(85%)、5p(70%)、7p（70%）、7q（...
接受父亲具有致病基因X染色体的女儿,同时从母亲获得一条正常的X染色体,隐性致病基因被掩盖,临床上常无症状,即称为隐性携带者(carrier).血友病的遗传规律可分为四种情况;<1>患病男性与正常女性所生男孩均为正常,而所生女孩均为携带者。<2>女性携带者与正常男性所生的男孩有50%机会为血友病患者,所生女孩则有50%...
