岗位职责：
1、负责hplc检测项目。
2、负责部门检测相关文件的起草和修订。
3、负责根据药典、相关标准，各种法规及企业内部要求，组织制定和建立原辅料、直接接触药品包装材料、中间产品、成品的质量标准及分析方法的建立，并协同研发人员或生产工艺人员对质量标准的改高提出建议。
4、负责负责对照品、标准品的管理。
5、负责实验室变更（包括检验仪器设备、分析方法变更）的相关管理工作。
6、确保qc部门完成各项实验与检验工作。
任职条件：
1、学历：大专以上
2、专业要求：分析化学、生物工程等相关专业
3、外语程度：不限
4、工作经验：3年以上qc工作经验优先，优秀毕业生可考虑
5、专业技能：熟悉hplc工作
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