经过3个月三七通舒胶囊治疗后,120例脑梗塞患者的血液流变学指标、TC、TG和纤维蛋白原水平明显降低,治疗前后的差异具有统计学意义.而脑梗塞患者与非脑血管疾病患者相比,全血粘度,血浆粘度明显增高,红细胞压积增加,红细胞刚性指数较大。那么三七通舒胶囊吃法是怎么样的?饭后服用吗?
三七通舒胶囊属于口服用药,一次一粒,一日3次,4周为一个疗程。三七通舒胶囊的耐受性良好,无严重不良反应发生,临床用药过程中个别患者服药后出现上腹部不适、恶心,多数出现在开始治疗后3d内,改为餐后服药,上述不良反应可消失。
三七通舒胶囊可选择在饭后半小时服用,饭后服药不仅可以减低药物对胃的刺激,还可减慢胃排空速率,使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位,以利某些药物的吸收。人体的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关,因此,药物的疗效与服药时间密切相关,选择最佳服药时间达到最佳疗效,是合理用药的宗旨。
三七通舒胶囊对实验性脑缺血、脑梗塞动物具有明显的保护作用,并可明显改善其功能和行为障碍。降低脑血管阻力,增加犬颈内动脉血流量。既可抑制ADP、AA、胶原诱导的大鼠血小板聚集,又可抑制ADP、AA、PAF和凝血酶诱导的人体血小板聚集。同时可降低大鼠全血粘度和红细胞压积,抑制血栓形成,并具有改善微循环的作用。
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